آریانه  صدرنبوی

 فعالیت های پژوهشی

 

آریانه صدرنبوی

در دانشگاه علوم پزشکی مشهد 







چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
طرح های تحقیقاتی
طرح های تحقیقاتی
مقالات چاپ شده
مقالات چاپ شده
مقالات ارائه شده
مقالات ارائه شده
کتاب ها
کتاب ها
اختراعات
اختراعات
رزومه انگلیسی
رزومه انگلیسی
علوم پزشکی مشهد
علوم پزشکی مشهد
پروفایل در SCUPOS
پروفایل در SCOPUS
پروفایل در ISI
پروفایل در ISI
پروفایل در Google Scholar
پروفایل در Google Scholar
پروفایل در ORCID
پروفایل در ORCID
 پروفایل در ResearchGate
پروفایل در ResearchGate
پروفایل در پاب مد
پروفایل در پاب مد
پروفایل در مدلیب
پروفایل در مدلیب

اطلاعات کلی
hide/show

نام و نام خانوادگی (فارسی): آریانه صدرنبوی رسته پژوهشگر : هیات علمی آموزشی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
مرتبه علمی : استادیار آخرین مدرک تحصیلی : پزشک متخصص
رشته تخصصی : ژنتیک انسانی دانشکده/محل خدمت : دانشکده پزشکی
پست الکترونیک : sadrnabavia@mums.ac.ir

سوابق تحصیلی
hide/show

رشته تحصیلی/ تخصصی درجه‌تحصیلی سال دریافت مدرک دانشگاه/ موسسه
ژنتیک پزشکیکارشناس ارشد 1380LMU
ژنتیک پزشکیدکترا (Ph.D.)1385LMU
ژنتیک پزشکیفوق دکترا (Ph.D.)1387GFH

سوابق شغلی
hide/show

سمت نام و آدرس محل خدمت تاریخ شروع تاریخ پایان
کارشناس بخش ژنتیک انسانی دانشگاه LMU مونیخدانشگاه LMU مونیخ، گروه ژنتیک1380/03/111384/10/01
مسئول بخش تشخیص قبل از تولدمرکز ژنتیک پزشکی MVZ آلمان1384/10/021387/11/03
عضو هیات علمی گروه ژنتیکدانشگاه علوم پزشکی مشهد، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک1387/11/03

سوابق پژوهشی


طرح های تحقیقاتی
hide/show

ردیف کد رهگیری عنوان سمت وضعیت طرح پایان نامه
1951829شناسایی واریانت های ژنتیکی سرطان پستان خانوادگی در جمعیت کردها توسط توالی یابی نسل بعد وآنالیز عملکردی انهامجریدر دست اجرابلي
2940686اثر دیابت مادر در دوران بارداری بر میزان بیان ژن و الگوی توزیع گیرنده های GABA در هیپوکامپ نوزادان نر موش صحراییمجریدر دست اجراخير
3940249بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن PPAR- α با میزان کلسیفیکاسیون عروق کرونر در بیماران مبتلا به بیماریهای عروق کرونرمجریدر دست اجرابلي
4931532بررسی ژنتیکی خانواده های با سرطان پستان فامیلی به روش Next Generation Sequencing جهت یافتن ژنهای جدید در سرطان پستان ارثیمجریدر دست اجراخير
5930628بررسی تأثیر القای دیابت مادری القا شده به وسیله اسرپتوزوتوسین بر میزان بیان و فسفریلاسیون PDK-1 و PTEN در مسیر PKB/Akt در هیپوکامپ نوزادان رتمجریدر دست اجرابلي
6921676بررسی پلی مورفیسم موجود در ژن های مربوط به miroRNA-34a (rs:369892834) و microRNA-106b (rs:367795589) و ارتباط ان با ابتلای به سکته مغزیمجریپایان یافتهبلي
7921675بررسی پلی مورفیسم های موجود در رونوشت اولیه mir-30c و mir-125a و ارتباط آن ها با سکته مغزی در انسانمجریپایان یافتهبلي
8910977طراحی بانک اطلاعاتی و اجرای نرم افزار پایگاه دادهای ژنتیکی و بالینی سکته مغزی و قلبی در استان خراسان رضویمجریدر دست اجراخير
9910645بررسی پلی مورفیسم های ژن های PPAP2B،ZC3HC1 و ADAMTS7 در مبتلایان به سکته ی مغزی و سکته ی قلبیمجریپایان یافتهبلي
10910642بررسی تأثیر دیابت مادری القا شده به وسیله اسرپتوزوتوسین بر میزان بیان و فسفریلاسیون برخی مولکول‌های دخیل در مسیر سیگنالینگ پروتئین کیناز B (PKB/Akt) در هیپوکامپ نوزادان رتمجریپایان یافتهبلي
11910418بررسی فراوانی جهش های عامل بیماری آتروفی عضلانی نخاعی و ارتباط آن با علایم بالینیمجریعقد قراردادبلي
12910028بررسی مقایسه ای انواع پلی مورفیسم ژنهای آنژیوتنسیوژن(AGT)،فسفودی استراز4 و (PDE4D)اینترلوکین 10 (IL-10)در افراد مبتلا به سکته مغزی و افراد سالممجریپایان یافتهخير
13901178ایجاد سکته مغزی ایسکمیک (از نوع MCAO )در موشهای صحرایی و برسی بیان ژنهای Efemp1 TIMP3و ,STAT1,foxo3, ,Ywhaq ,EPAS1 , CXCR4 ARNT2و Ngb, EP300مجریدر دست اجراخير
14900980طراحی بانک اطلاعاتی و اجرای نرم افزار پایگاه دادهای ژنتیکی و بالینی سکته مغزی در استان خراسان رضویمجریپایان یافتهخير
15900485بررسی پلی مورفیسم رایج در ژن های APOE ، IL6 ، ACEو eNOSارتباط آن با سکته مغزی در انسانمجریپایان یافتهبلي
16900239بررسی تغییر در میزان بیان و توالی ژن در ماتوپونتین (Dermatopontin) در سرطان کولورکتالمجریپایان یافتهبلي
17900030بررسی پلی مورفیسم های C677T و A1298C در ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز کودکان مبتلا به شکاف کام و لب غیر سندرمی و مادران آنهامجریپایان یافتهبلي
1889849تشخیص وجود ریز حذف های ساب تلومریک در بیماران مبتلا به عقب ماندگی ذهنی ایدیوپاتیک بااستفاده از تکنیکSubtelomeric FISH (fluorescence in situ hybridization)مجریپایان یافتهبلي
1989710آنالیز موتاسیونها در 24 اگزون ژن BRCA1 در زنان مبتلا به سرطان سینه و تخمدان ارثیمجریپایان یافتهخير
2089709بررسی پلی مورفیسم ژنهای پارا اکسوناز، فاکتور 13 انعقادی خون، گلیکوپروتئین پلاکتی IIb، گیرنده بتا 2 آدرنرژیک و گیرنده آنژیوتانسین II در بیماران مبتلا به سکته مغزیمجریپایان یافتهخير
2189702بررسی پلی مورفیسم ژنهای فاکتورهای 2و5 خونی، متیل تتراهیدروفولات ردوکتاز، عامل مهار کننده ی فعال کننده پلاسمینوژن و فاکتور نکروز کننده ی توموری- آلفا در بیماران مبتلا به سکته مغزیمجریپایان یافتهبلي
2289152اثر تابش امواج تلفن های همراه بر تغییرات سطح بیان ژنهای Bax وBcl2 ناحیه هیپوکامپ مغز موش کوچک آزمایشگاهیمجریپایان یافتهبلي
2389064بررسی انواع فرم های چند شکلی ( Polymorphism) T 13910C ژن LCT در بیماران با مشکلات هیپولاکتازمیمجریپایان یافتهبلي
2488553بررسی جهش های شایع ژن SPG4 در بیماران با پراپازی اسپاستیک فامیلیمجریدر دست اجراخير
25960109ارزیابی ژنتیکی مولکولی متیلاسیون ژنی در ناحیه 15 p کروموزوم11 در بیماران سندرم راسل سیلور به روش MLPA در بخش غدد و متابولیک کودکانهمکارعقد قراردادبلي
26951141اثر دیابت مادر بر میزان بیان و الگوی توزیع زیر جزء هایGluN1 و GluN2B گیرنده NMDA در مخچه نوزادان نر موش صحراییهمکاردر دست اجراخير
27951139اثر دیابت مادر در دوران بارداری بر میزان بیان ژن و نحوه توزیع گیرنده های GABA در مخچه نوزادان نر موش صحراییهمکاردر دست اجراخير
28950697تولید حامل ویرایش ژنی مبتنی بر CRISPR/Cas9 به منظور اصلاح ژن دیستروفینهمکاردر دست اجرابلي
29950628بررسی فراوانی انواع موتاسیون های ژنتیکی در بیماران مبتلا به دیستروفینوپاتی ها در استان خراسان رضویهمکاردر دست اجرابلي
30950560بررسی همراهی پلی مورفیسم PRKCH 1425G/A با سکته مغزی ایسکمیک در جمعیت خراسان رضویهمکاردر دست اجرابلي
31950559بررسي پلي مورفيسم rs17222919، مربوط به پروموتر ژن ALOX5AP در بيماران سکته مغزي ايسکميک مراجعه کننده به بيمارستان قائم مشهدهمکاردر دست اجرابلي
32950278بررسی اثر دیابت مادری بر میزان بیان و الگوی توزیع زیر جزء هایGluN1 و GluN2B گیرنده NMDA در نواحی مختلف هیپوکامپ نوزادان نر موش صحراییهمکاردر دست اجراخير
33940024مطالعه استخوان سازی به دنبال تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در یک ضایعه ناشی از کشیدن دندان در سگ بالغ نژاد Mongrelهمکاردر دست اجرابلي
34930765 " تعیین نوع جهش ژنتیکی مبتلایان به هموفیلی A شدید (کمبود فاکتور 8 انعقادی) و هموفیلی B شدید (کمبود فاکتور 9) با هدف فراهم کردن زمینه تشخیص قبل از تولد این بیماریها در دانشگاه علوم پزشکی مشهد"همکارپایان یافتهبلي
35930531بررسی اثر تابش امواج تلفن همراه بر غدد تناسلی موش نر نژاد Balb/C قبل و بعد از تولدهمکارعقد قراردادخير
36930530 بررسی اثر تابش امواج تلفن همراه بر غدد تناسلی و باروری موش ماده نژاد Balb/Cقبل و بعد از تولدهمکارعقد قراردادخير
37911301بررسی تغییرات بیان ژن های Bax، Bcl2، P21و P53 ناحیه هیپوکامپ و مخچه مغز مادر و نوزاد موش کوچک آزمایشگاهی در اثر تابش امواج تلفن همراه قبل و بعد از تولدهمکارپایان یافتهخير
38910774آنالیز جهش ژنهای کاندید RAD51C و RAD51D در شجره های مبتلا به سرطان فامیلی سلول های سنگفرشی مریهمکارپایان یافتهبلي
39900834بررسی تغییرات سطح بیان ژنهای P53 و P21 ناحیه مخچه موش Balb/C در اثر تابش امواج تلفن های همراههمکارپایان یافتهخير
4089620اثر تابش امواج تلفن های همراه بر تغییرات سطح بیان ژنهای Bax و Bcl-2 ناحیه مخچه موش Balb/Cهمکارپایان یافتهبلي
4189562بررسی جهش های ژنتیکی در بیماران مبتلا به فنیل کتون اوری مراجعه کننده به بیمارستان های دانشگاهی مشهدهمکارپایان یافتهبلي
4289525بررسی اللهای ارثی ژن MutYH در ببماران مبتلا به کولورکتال آدنوما و کارسینومای زیر 50 سال مراجعه کننده به بیمارستان های مشهدهمکارپایان یافتهبلي
43891015تعیین نوع اختلال مولکولی درمبتلایان به کمبود فاکتور V و کمبود توام فاکتور V و VIII انعقاد در شمال شرق ایرانهمکارپایان یافتهبلي
4489071بررسی اثر پنج نوع فیکساتیو وروش استخراج بافتی برروی خلوص ،محتوا وقابلیت تقویت پذیری مولکول اسید دزوکسی ریبو نوکلئیک از بافت لنفاوی همکارپایان یافتهبلي
4588787بررسی سمیت ژنتیکی تاخیری ناشی از خردل گوگردی در مجروحین شیمیایی خراسان رضویهمکارپایان یافتهبلي
4688733تعیین فراوانی ناهنجاریهای سیتوژنتیک و اختلالات ترومبوفیلی در موارد سقط خودبخودی مکرر (RSA) با علت ناشناختههمکارپایان یافتهخير
4788546بررسی تغییرات بیان ژنهای P53, INF-G, TGF-B, XPA, G0S2, PF4در لنفوسیتهای خون محیطی کارکنان پرتوپزشکیهمکارپایان یافتهبلي
4888463تعیین تاثیر دیابت مادری بر تنظیم تکاملی گیرنده های انسولین(IR) و فاکتور رشد شبه انسولینی-1 (IGF1R) در هیپوکامپ نوزادان رت های دیابتی نوع 1همکارپایان یافتهبلي
49951343شناسايي ژنهاي درگير در بيماران غير سندرمي رتينيت پيگمنتوزاي استان خراسان رضويناظردر دست اجراخير
50951275تاثیر ترکیبات مهارکننده پروتوانکوژن MET بر بیان ژنهای کلیدی مسیرپیامرسانی Wnt در رده سلولی کارسینومای سلولهای سنگفرشی مری KYSE-30ناظردر دست اجراخير
51950889بهینه سازی روش Salting Out برای استخراج DNA از خونناظردر دست اجراخير
52950413تاثیر بیان القا شده ژن TWIST-1 بر بیان ژنهای کلیدی مسیرپیامرسانی Hedgehog در کارسینومای سلولهای سنگفرشی مری (ESCC)ناظرعقد قراردادخير
53941572بررسی فروانی جهش هایMYO6(chromosom6:76542558G>A) وDFNB59(ENSP00000364271.4:pArg183Trp) در بیماران ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمیناظرپایان یافتهبلي
54940942بررسی کامل اگزونی وجهش یابی ژن KCNQ1 در بیماران مبتلا به سندرم جرول و لانگ-نیلسنناظردر دست اجراخير
55940728نامیرا ساختن لنفوسیت های B بیماران دارای جهش های ژنتیکی نادر جهت تهیه بانک سلولیناظردر دست اجراخير
56930867بررسی ژنتیکی خانواده های ناشنوایی غیر سندرومی به روش SNP-Array و Next Generation Sequencingناظردر دست اجراخير
57922606تشخیص ناهنجاری های شایع کروموزومی پیش از لانه گزینی با استفاده از تکنیک FISHناظردر دست اجرابلي
58922196بررسی تغییرات سیتوژنتیکی و اختلال در تنظیم بیان یک microRNA مسئول در رابطه با ژن هدف در افراد مبتلا به Myelodysplastic syndrome (MDS)ناظرپایان یافتهبلي
59910788بهینه سازی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به رده سلولی استخوان ساز در شرایط برون تنیناظرپایان یافتهبلي
60910787بهینه سازی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به کاردیومیوسیت ها در شرایط in vitroناظرپایان یافتهبلي
61910755تشخیص کمی متیلاسیون ژنهای hMLH1-MGMT و ارتباط آنها با ویژگی های کلینیکوپاتولوژیکی بیماران مبتلا به سرطان معده ناظرپایان یافتهبلي
62900804بررسي مقايسه اي سطح بيان ملکولهاي miRNA-342، miRNA-30cو miRNA-200a در نمونه تومور به دست آمده از بيماران مبتلا به سرطان پستان مقاوم به تاموکسيفن در مقايسه با بيماران پاسخ دهنده به دارو ناظرپایان یافتهبلي
63900037بررسی موتاسیون های ژن های دخیل در تقسیم میوز و کمپلکس سیناپتونمال (SYCE2، TEX12،SCP3) در زوجین مبتلا به سقط های مکرر خود به خودیناظردر دست اجراخير
6489809بررسی بیان ژنهای دخیل در چرخه سلولی و آپوپتوز (p15، p21، p27، c-myc و bcl2) در پاسخ به تیمار با SD-208 در چهار رده سلولی سرطان کولورکتال (Caco2، LS180، SW948 و SW48)ناظرپایان یافتهبلي
6589623بررسی پیوستگی ژنتیکی به منظور ردیابی لکوسهای درگیر در سقط مکرر بدون علت با الگوی وابسته به جنس بر روی کروموزوم Xناظرپایان یافتهبلي
6689255مقایسه فراوانی پلی مورفیسم ژن P73 با بروز سرطان پستانناظرپایان یافتهخير
6788809ساخت و بهینه سازی انتقال وکتور سرکوبگر ژن GAPDH به سلولهای سرطانی سنگفرشی مریناظرپایان یافتهخير

مقالات چاپ شده در مجله
hide/show

ردیف کد رهگیری عنوان نمایه نام نشریه سال چاپ نفر چندم مقاله
1962008Evaluation of bax, bcl-2, p21 and p53 genes expression variations on cerebellum of BALB/c mice before and after birth under mobile phone radiation exposureISIIRANIAN JOURNAL OF BASIC MEDICAL SCIENCES1396دوم
2960612Assessment of an APOBEC3B truncating mutation, c.783delG, in patients with breast cancerISIBREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT1395پنجم به بعد
3954366Effects of sodium nitrite on fibronectin expression of the testicular parenchyma in miceChemical AbstractInternational Journal of Advanced Biotechnology and Research1395پنجم
4953172Evaluation of the laminin α5 expression in mice testicular parenchyma following an exposure to water contaminated with sodium nitriteChemical Abstractinternational journal of advanced biotechnology and research1395پنجم
5953045Angelman Syndrome: A Case ReportPMCIranian journal of child neurology1395دوم
6952389Association of MIR34A Gene Polymorphism rs369892834 with Ischemic and Hemorrhagic stroke risk.Chemical AbstractAdvances in bioresearch1394مسئول
7952388Expression of IFNg and TGFb1 genes can distinguish radiation workers from the normal populationscopusInternational Journal of Low Radiation1393چهارم
8952387The Association of Coagulation Factor V (Leiden) and Factor II (Prothrombin) Mutations With Stroke.ISIIRANIAN RED CRESCENT MEDICAL JOURNAL1393مسئول
9952386Evaluation of a genetic test for diagnose of primary hypolactasia in northeast of Iran (khorasan)ISIIRANIAN JOURNAL OF BASIC MEDICAL SCIENCES1391مسئول
10952384Women's experiences of undergoing BRCA1 and BRCA2 testing: organisation of the German Hereditary Breast and Ovarian Cancer Consortium Survey and Preliminary Data from MünsterPMCCommunity genetics1382پنجم به بعد
11952383Mutation Scanning Using High Resolution Melting or dHPLC: A Performance Comparison Studyعلمی پژوهشی ایندکس نشدهbiochemica1388مسئول
12950489Analysis of MTHFR Gene C.677C>T and C.1298A>C Polymorphisms in Iranian Patients with Non-Syndromic Cleft Lip and Palate.ISIIran J Public Health1393چهارم
13942852Diabetes in Pregnancy Adversely Affects the Expression of Glycogen Synthase Kinase-3β in the Hippocampus of Rat NeonatesISIJOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE1394مسئول
14941239Effects of streptozotocin-induced type 1 maternal diabetes on PI3K/AKT signaling pathway in the hippocampus of rat neonatesISIJournal of Receptors and Signal Transduction1394مسئول
15941051Renin-Angiotensin A1166C Polymorphism and the Rrisk of StrokeSID/Iranmedex/MagiranJournal of Cell and Molecular Research1394مسئول
16940235Association of Major Coronary Risk Factors and GenderPMCBritish Journal of Medicine & Medical Research1394مسئول
17935533Medical genetics, criteria of miscarriage and ethical challenges of genetic testsscopusGenetics in the Third Millennium1393مسئول
18934516Fibronectin Regulation by Vitamin C Treatment in Kidneys of Nicotinic Mice OffspringISIIRCM J1393پنجم به بعد
19933001Systematic identification and molecular characterization of genes differentially expressed in breast and ovarian cancer.ISIThe Journal of Pathology1383دوم
20932998Genetic analyses of the genes in hereditary spastic paraplegia.Chemical AbstractClinical Biochemistry1390اول
21932980Spinal Muscular Atrophy: A Short ReviewChemical Abstractinternational journal of pediatrics1393دوم
22932866Molecular analysis of LCT gene in association with primary hypolactasia in the random population of Mashhad, Iran.ISIClinical Biochemistry1390مسئول
23932861Chromosome duplication (14q) and the genotype phenotype correlation.PMCInternational Journal of Fertility and Sterility1392مسئول
24932765Analysis of novel mutations in BRCA1 in Iranian families with breast cancerISIHereditas1392اول
25932764Effects of vitamin C on expression of renal laminin-α5 in offspring of nicotine-treated mice.index copernicusResearch Opinions in Animal and Veterinary Sciences1393چهارم
2692965Association of prothrombin, blood coagulation factor V and TNFα gene polymorphisms with genetic susceptibility to strokeISCژنتیک نوین1391مسئول
2792859Genetic and Glycogen Storage DiseasesISCInternational journal of fertility and sterility 20121392مسئول
2892820New Gene Expression Analysis in Ischemic StrokeSID/Iranmedex/Magiranژنتیک نوین1391مسئول
2992817New Association of Angiotensin converting enzyme (ACE) I/D Polymorphism with Strokeعلمی پژوهشی ایندکس نشدهژنتیک نوین1391مسئول
3092815Association between angiotensin II type-1 receptor (AT1R) Polymorphism and the increased risk of strokeعلمی پژوهشی ایندکس نشدهژنتیک نوین1391
3192729Evaluation of a Genetic Test for Diagnose of Primary Hypolactasia in KhorasanISIIranian Journal of Basic Medical Science1391مسئول
32921204Decreased expression of angiogenesis antagonist EFEMP1 in sporadic breast cancer is caused by aberrant promoter methylation and points to an impact of EFEMP1 as molecular biomarkerISIInt J cancer1388اول
3391231Expression of apoptotic genes can distinguish radiation workers from normal populationscopusInternational Journal of Low Radiation1391چهارم
3491071Sex differences and left-right asymmetries in expression of insulin and insulin-like growth factor-1 receptors in developing rat hippocampusISIBrain structure & function1391دوم
3590688The effects of maternal diabetes on expression of insulin-like growth factor-1 and insulin receptors in male developing rat hippocampusISIBrain structure & function1391دوم

مقالات ارائه شده در همایش
hide/show

ردیف کد رهگیری عنوان مقاله نام کنگره محل کنگره نوع ارائه سال کنگره ارائه دهنده
1930543Evalution of c677T and A1298C polymorphisms of mthfr gene in patients with nonsyndromic cleft lip and palate and their mothers12th international congress on cleft lip/palate and related craniofacial anomaliesفلوریداپوستر1392خير

کتاب های چاپ شده
hide/show

ردیف کد رهگیری عنوان سال چاپ نوع کتابت
11487ژنتیک پزشکی در یک نگاه1392ترجمه

اختراعات
hide/show

ردیف کد رهگیری عنوان تاریخ ثبت شماره ثبت اسامی پدید آورندگان

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه